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Étude OPTIMA

Étude OPTIMA
Durée :
Recrutement :
Âge :

Participant(e)s recherché(e)s :

Hommes et femmes consommateurs d’opioïdes et souhaitant accéder à un traitement de substitution.

Qu’est-ce que OPTIMA?

Cet essai clinique randomisé (NCT03033732) consistait à comparer l’efficacité de deux modèles de soin pour la prise en charge de la consommation d’opioïdes. Le premier est le traitement à la méthadone et le second celui à la buprénorphine/naloxone.

Votre rôle :

  • Assister aux visites de suivi toutes les 2 semaines pendant 24-28 semaines
  • Remplir un questionnaire

Vous n’étiez pas admissible si :

  • Vous avez une contre-indication à la médication employée pour cette étude.
  • Vous êtes enceinte, vous allaitez ou encore si vous prévoyez une grossesse au courant de l’étude.
  • Vous êtes actuellement sous traitement agoniste (méthadone ou buprénorphine/naloxone).

Pour participer à l’une de nos études en cours, veuillez consulter notre répertoire.

Les résultats seront disponibles sous peu!

étude optima

Si vous avez des questions, vous pouvez consulter notre feuille Q&R ou encore nous contacter.

Téléphone :
Adresse courriel :

Centre de recherche du CHUM (CRCHUM)

900 rue St-Denis, 4e & 5e étages,

Montréal (QC) H2X0A9

Téléphone : 514 890-8000 #30933
Courriel : labo.jutras.aswad@gmail.com*

Mythes et réalités d'une étude clinique :

LABORATOIRE DE RECHERCHE
DIDIER JUTRAS-ASWAD

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Merci aux organismes subventionnaires

*Les personnes désirant participer à une des études ou qui ont des questions sur celles-ci peuvent contacter le laboratoire. Les personnes qui désirent obtenir des soins ou des services en toxicomanie et/ou en santé mentale peuvent s’adresser au centre de réadaptation en dépendance ou au centre d’accueil psychosociale de leur région. Ils peuvent également solliciter les services d’urgence si leur état le requiert.