Participant(e)s recherché(e)s :
Hommes et femmes consommateurs d’opioïdes et souhaitant accéder à un traitement de substitution.
Qu’est-ce que OPTIMA?
Cet essai clinique randomisé (NCT03033732) consistait à comparer l’efficacité de deux modèles de soin pour la prise en charge de la consommation d’opioïdes. Le premier est le traitement à la méthadone et le second celui à la buprénorphine/naloxone.
Votre rôle :
- Assister aux visites de suivi toutes les 2 semaines pendant 24-28 semaines
- Remplir un questionnaire
Vous n’étiez pas admissible si :
- Vous avez une contre-indication à la médication employée pour cette étude.
- Vous êtes enceinte, vous allaitez ou encore si vous prévoyez une grossesse au courant de l’étude.
- Vous êtes actuellement sous traitement agoniste (méthadone ou buprénorphine/naloxone).
Pour participer à l’une de nos études en cours, veuillez consulter notre répertoire.
Consultez l’article scientifique publié dans The American Journal of Psychiatry.
Pour consulter nos initiatives en matière de transfert de connaissances, veuillez consulter The OPTIMA Trial (site en anglais seulement).
