Découvrez en davantage sur :

Étude OPTIMA

Étude OPTIMA
Durée :
Recrutement :
Âge :

Participant(e)s recherché(e)s :

Hommes et femmes consommateurs d’opioïdes et souhaitant accéder à un traitement de substitution.

Qu’est-ce que OPTIMA?

Cet essai clinique randomisé (NCT03033732) consistait à comparer l’efficacité de deux modèles de soin pour la prise en charge de la consommation d’opioïdes. Le premier est le traitement à la méthadone et le second celui à la buprénorphine/naloxone.

Votre rôle :

  • Assister aux visites de suivi toutes les 2 semaines pendant 24-28 semaines
  • Remplir un questionnaire

Vous n’étiez pas admissible si :

  • Vous avez une contre-indication à la médication employée pour cette étude.
  • Vous êtes enceinte, vous allaitez ou encore si vous prévoyez une grossesse au courant de l’étude.
  • Vous êtes actuellement sous traitement agoniste (méthadone ou buprénorphine/naloxone).

Pour participer à l’une de nos études en cours, veuillez consulter notre répertoire.

Consultez l’article scientifique publié dans The American  Journal of Psychiatry

étude optima

Si vous avez des questions, vous pouvez consulter notre feuille Q&R ou encore nous contacter.

Téléphone :
Adresse courriel :

Centre de recherche du CHUM (CRCHUM)

900 rue St-Denis, 4e & 5e étages,

Montréal (QC) H2X0A9

Téléphone : 514 890-8000 #30933
Courriel : labo.jutras.aswad@gmail.com*

Mythes et réalités d'une étude clinique :

LABORATOIRE DE RECHERCHE
DIDIER JUTRAS-ASWAD

© tous droits réservés | création Web TLA Graff.

Merci aux organismes subventionnaires

*Les personnes désirant participer à une des études ou qui ont des questions sur celles-ci peuvent contacter le laboratoire. Les personnes qui désirent obtenir des soins ou des services en toxicomanie et/ou en santé mentale peuvent s’adresser au centre de réadaptation en dépendance ou au centre d’accueil psychosociale de leur région. Ils peuvent également solliciter les services d’urgence si leur état le requiert.